kraujo vėžys

Sinonimai

leukemija, Hiperleukocitozė, leukozė

apibrėžimas

Kraujo vėžys yra kraujodaros ir limfinės sistemos liga, kurios metu labai padidėja baltieji kraujo kūneliai, taip vadinamas Leukocitai, ateina. Paprastai tai yra pakitę, nefunkcionalūs leukocitai (Naviko ląstelės). Visų pirma, baltųjų kraujo kūnelių pirmtakai yra pastebimai padažnėję kraujo vėžyje.

Dėl padidėjusio baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus, ypač Kaulų čiulpai, yra kitų kraujo ląstelių, tokių kaip raudonieji kraujo kūneliai, iš Trombocitai ir funkciniai leukocitai. Tai sukelia trūkumo simptomus, tokius kaip vienas anemija (Anemija, raudonųjų kraujo kūnelių trūkumas), krešėjimo sutrikimai dėl trombocitų trūkumo kraujyje ar imuniteto nepakankamumas dėl mažo funkcinių baltųjų kraujo kūnelių skaičiaus.

Be to, leukocitai gali įsiskverbti į kitus kūno organus ir taip pabloginti jų funkcijas, pvz kepenys, blužnis arba Limfmazgiai.

Kraujo vėžio priežastys

Aktyvi kraujo vėžio išsivystymo priežastis dar nežinoma. Tačiau yra keletas rizikos veiksnių, galinčių turėti įtakos raidai: radioaktyvioji radiacija arba Rentgeno spinduliai, Chemikalai, tokie kaip pesticidai arba tirpikliai (pvz. benzeno), Vaistai kaip naviko terapijos dalis (pvz. Citostatikai: Alkilinantys agentai, Topoizomerazės II inhibitoriai ar kiti vaistai, skirti slopinti Imuninė sistema), genetinis polinkis, pvz. formoje Filadelfijos chromosoma (pasikeitė 22 chromosoma) ir rūkymas.

Kraujo vėžio formos

Ūmus kraujo vėžys: Ūminė kraujo vėžio forma yra gyvybei pavojinga liga, kuri negydoma gali sukelti mirtį per kelias savaites ar mėnesius. Dažnai liga pasireiškia ne visiška sveikata ir labai greitai išsivysto į rimtą klinikinį vaizdą.

Lėtinis kraujo vėžys: Lėtinė kraujo vėžio forma paprastai prasideda klastingai ir paprastai trunka kelerius metus, o pradžioje būna keli ar lengvi simptomai. Esant tokiai formai, patologiškai padidėjęs baltųjų kraujo kūnelių skaičius dar nėra toks padidėjęs, kad kitos ląstelės būtų per stipriai išstumtos.

Simptomai

Pirmieji galimo kraujo vėžio požymiai yra blyškumas, silpnumas, bendras negalavimas, nuovargis, karščiavimas, naktinis prakaitavimas, svorio kritimas, polinkis kraujuoti (dažni dantenų kraujavimai, užsitęsęs mėnesinių kraujavimas, kraujavimas iš nosies, savaiminės kraujosruvos, nedidelis kraujavimas iš odos (petechijos)). Padidėjęs jautrumas infekcijoms, niežėjimas ir limfmazgių, kepenų ar blužnies patinimas taip pat yra kraujo vėžio požymiai.

Nėra būdingų lėtinės ar ūminės kraujo vėžio formos simptomų. Tačiau dažniausiai lėtinės formos simptomai nėra tokie sunkūs.

Skaitykite daugiau šia tema:

• Kaip atpažinti leukemiją?
• Leukemijos bėrimas

Kaip galima atpažinti kraujo vėžį?

Skirtingos kraujo vėžio rūšys gali išreikšti save skirtingai.
Tiesiai esant ūmioms formoms dažnai būna vienas greitas bendros būklės pablogėjimas, į Kraujavimo požymiai pavyzdžiui, kraujavimas iš nosies, kraujuojančios dantenos ar mėlynės ir taip pat padažnėjusios infekcijos, o tai kartais gali būti sunku. Taip pat Limfmazgių patinimas gali nurodyti leukemijos buvimą. Į kraują dažnai patenka Baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimas įjungta. Čia kalbama apie leukocitozę. Dažnai yra vienas tuo pačiu metu Trombocitų sumažėjimas (Trombocitopenija) ir raudonieji kraujo kūneliai (Mažakraujystė), kurią galima pastebėti kraujo tyrime. Tačiau yra ir tokių leukemijos formų, kurių kraujyje gali būti visiškai normalus kiekis.
lėtinės leukemijos formos nėra neįprasti Atsitiktiniai radiniaines jie beveik nesukelia diskomforto ir yra pastebimi atliekant įprastą tyrimą. Pavyzdžiui, per nenormalūs kraujo tyrimai arba Limfmazgių, blužnies ar kepenų patinimas.

Klasifikacija ir diagnostika

Yra keli kraujo vėžio potipiai, atsižvelgiant į tai, iš kokios pirmtako ląstelės yra pakeistos / išsigimusios kraujo vėžio ląstelės. Visų pirma tai išskiria mieloidas iš limfinis Suformuoti. Toliau išvardytos svarbiausios kraujo vėžio (leukemijos) formos:

• ūminė mieloleukemija (AML)
• ūminė limfoblastinė leukemija (VISI)
• lėtinė limfoleukemija (LLL)
• lėtinė mieloleukemija (LML)

Svarbiausia kraujo vėžio diagnozavimo priemonė yra kaulų čiulpų ir periferinio kraujo tyrimas. Šiuo tikslu atliekamas kraujo tyrimas ir pagal mikroskopą tiriami kraujo ląstelių komponentai ir suskaičiuojamas skirtingų ląstelių tipas (raudonųjų ir baltųjų kraujo kūnelių skaičius ir trombocitų skaičius kraujyje). Kiekviena kraujo vėžio forma turi skirtingą, bet tipišką kraujo skaičių.

Skaitykite daugiau šia tema: Kaulų čiulpų punkcija

Naudojant vaizdo gavimo procedūras, tokias kaip ultragarsas, MRT, KT ar rentgeno spinduliai, galima ištirti, ar limfmazgiai ir kiti organai jau neužkrėsti kraujo vėžiu.

Atsiradimas ir dažnis

Skirtingi kraujo vėžio tipai turi skirtingą amžiaus pasiskirstymą ir jo tikimybę.

Ūminė limfoleukemija (VISI): Ši kraujo vėžio forma yra gana reta, Vokietijoje kasmet nustatoma 1,5 naujo atvejo 100 000 gyventojų. Ūminė limfoblastinė leukemija dažniausiai pasireiškia vaikystėje, 90% visų kraujo vėžio atvejų vaikystėje yra ūminė limfoblastinė leukemija, suaugusiesiems ši forma yra reta.

Ūminė mieloleukemija (AML): Ūminė mieloidinė kraujo vėžio forma pasireiškia maždaug dvigubai dažniau nei ūminė limfinė forma (VISI). Yra maždaug2,5 naujo atvejo 100 000 gyventojų. Ši forma daugiausia pasireiškia suaugusiesiems, 80% visų suaugusiųjų leukemijų yra mieloidinė liga, kurios amžius didžiausias - 60 metų.

Lėtinė mieloleukemija (LML): Lėtinė mieloidinė kraujo vėžio forma taip pat yra gana reta, vyrai ją paveikia šiek tiek dažniau nei moterys. Kasmet maždaug 1–2 žmonės iš 100 000 gyventojų suserga nauja LML.

Lėtinė limfoleukemija (LLL): Ši kraujo vėžio rūšis yra labiausiai paplitusi vakarų pusrutulyje. Vidutinis amžiaus vidurkis yra 60 metų, tik apie 15% sergančiųjų yra jaunesni nei 55 metų. Vyrai suserga dvigubai dažniau nei moterys.

Daugiau informacijos galite rasti čia: Leukemija vaikams

Kraujo vėžys vaikams

Vaikams leukemija yra labiausiai paplitęs vėžys, maždaug 30 proc. Ūminė limfoblastinė leukemija yra pati dažniausia vaikystėje. Tai piktybinė kraujo formavimo sistemos liga.
AML yra ūmus. Tai reiškia, kad jei terapija nepradėta, naviko ląstelės greitai plinta kaulų čiulpuose ir taip išstumia sveikas ląsteles iš kaulų čiulpų. Pasireiškia sunkios infekcijos, kraujavimas ir reikšmingas bendros būklės pablogėjimas, dažnai kartu su karščiavimu ir limfmazgių patinimu.
Jei negydoma, liga dažniausiai miršta per kelis mėnesius. Nors prieš kelis dešimtmečius AML buvo beveik tam tikras mirties nuosprendis, naujosios terapijos formos šiandien turi žymiai geresnes galimybes pasveikti. Apie 80% sergančių vaikų gali būti sėkmingai išgydyti.

Skaitykite daugiau šia tema: Leukemija vaikams

Ar kraujo vėžys yra paveldimas?

Leukemijos ligos nėra paveldimos griežtąja šio žodžio prasme. Tačiau vis dar yra daugybė dalykų, kurie nebuvo tinkamai ištirti.
Yra Paveldimos ligos, padidinančios leukemijos išsivystymo riziką, pavyzdžiui, kad Dauno sindromas (21 trisomija). Leukemija taip pat dažniau pasitaiko šeimose, kuriose dažnesnis piktybinis susirgimas.
Pabaigoje negalima atsakyti į šį klausimą apie dabartinę mokslo būklę.

terapija

Terapijos pasirinkimas priklauso nuo kraujo vėžio rūšies. Dažniausia terapijos forma yra ta Polikhemoterapija. Pacientui skiriama keletas citostatikų. Citostatikai yra ląstelių toksinai, kurie stabdo vėžio ląstelių dauginimąsi ir augimą. Vėžinės ląstelės dalijasi labai dažnai, todėl jas ypač riboja vaistai, tačiau kai kurios sveikos organizmo ląstelės taip pat pasižymi dideliu dalijimosi greičiu, kuriam tada daro įtaką vaistai (pvz., Gleivinės ląstelės). Štai kodėl chemoterapija gali sukelti šalutinį poveikį sveikiems kūno organams su laikina žala.

Šalutinis chemoterapijos poveikis:

• pykinimas
• Vėmimas
• bendras išsekimas
• Gleivinės uždegimas
• Plaukų slinkimas
• Anemija

Be chemoterapijos, a Kaulų čiulpai- arba Kamieninių ląstelių transplantacija kartu, kad pakeistų sergančius kaulų čiulpus sveikais. Tam reikalingas tinkamas kaulų čiulpų donoras, panašus į kraujo perpylimą.

Pastaraisiais metais taip pat buvo taikytos terapijos galimybės monokloniniai antikūnai ir Tirozino kinazės inhibitoriai (Imatinibas ir Dasatinibas), kurie konkrečiai įsikiša į ligos procesus.

Terapija turėtų būti vykdoma tik specializuotose klinikose ar centruose.

Daugiau informacijos šia tema galite rasti čia: chemoterapija

Komplikacijos:

Kraujo vėžys tai labai susilpnina Imuninė sistema, tai gali sukelti komplikacijų ligos eigoje. Dėl susilpnėjusios imuninės sistemos visi pacientai, sergantys leukemija (nepriklausomai nuo leukemijos tipo), yra labai jautrūs infekcijoms. Taip pat kraujo krešulių rizika (Trombozė) arba padidėja kraujavimas, nes kraujo vėžys taip pat turi įtakos trombocitų, kurie yra atsakingi už kraujo krešėjimą, skaičiui. Dėl šių priežasčių pacientai, sergantys kraujo vėžiu, turi būti atidžiai stebimi ir, jei įmanoma, nelaikomi infekcijos šaltiniais.

Daugiau informacijos galite rasti čia: Chemoterapijos šalutinis poveikis

Kaulų čiulpų ir kamieninių ląstelių donorystė

Yra du skirtingi donorystės tipai, kurie naudojami pacientams, sergantiems leukemija. Kaulų čiulpų ir kamieninių ląstelių donorystė.
Kol Kaulų čiulpų donorystė su skausmingu Kaulų čiulpų aspiracija prijungtas, reikia vieno Kamieninių ląstelių donorystė tiesiog ilgai Kraujo paėmimas išgėrus narkotiko. Šiais laikais kamieninių ląstelių donorystė yra beveik vienintelis dalykas, kuris naudojamas.
Kamieninių ląstelių transplantacija gali būti atliekama iš donoro pacientui. Tačiau kai kuriais atvejais pats pacientas gali būti kamieninių ląstelių donoras. Tada kalbama apie autologinę kamieninių ląstelių transplantaciją.
Išorinės dovanojimo atveju svarbiausias reikalavimas yra vadinamasis HLA suderinamumas. HLA molekulės yra specifinės audinių savybės. HLA charakteristikų atitikimo tikimybė yra aukščiausias pirmo laipsnio giminaičiuose. Tačiau daugeliui pacientų nėra šeimos narių, galinčių paaukoti. Taigi tai gyvuoja kelerius metus Donorų duomenų bazės kuriuose gali būti įrašomi žmonės, pasirengę paaukoti kamienines ląsteles. Jei norite tapti donoru, galite jį įvesti. Tai atliekama su nedideliu kraujo mėginiu arba tamponu, paimtu iš skruosto gleivinės.
Jei randama atitiktis (suderinama su HLA donoru), potencialus donoras dar kartą išsamiai ištiriamas prieš donorystę. Be kita ko, siekiant užkirsti kelią ligų plitimui iš donoro recipientui.
Rėmėjai ir gavėjai nesusipažįsta. Tačiau donoras gali sužinoti apie recipiento gerovę praėjus kelioms savaitėms po transplantacijos. Taip pat galima susipažinti asmeniškai, jei abi šalys to nori.

prognozė

Ūminė limfinė kraujo vėžio forma (VIS), dažniausiai pasireiškianti vaikams, turi didelę galimybę pasveikti. Maždaug 80% atvejų vaikai išgydomi po terapijos.

Ūmios mieloidinės formos terapijoje 50–90% pacientų buvo pašalintos vėžinės ląstelės, tačiau jos gali vėl atsirasti. Apie 30–40% visų AML sergančių pacientų išgydoma per ilgą laiką. Veiksniai, tokie kaip amžius, gretutinės ligos ir citogenetiniai atradimai, turi įtakos gijimo prognozei.

Priežiūra:

Kadangi kraujo vėžio ląstelės gali vėl atsirasti net po sėkmingo gydymo, pasibaigus gydymui, ypač svarbi ilgalaikė vėžio pacientų priežiūra. Visų pirma, tai apima reguliarų kraujo tyrimą, naudojant išsamų kraujo kiekį ir diferencinį kraujo kiekį. Tokio tipo tolesni veiksmai gali užkirsti kelią kraujo vėžiui (vadinamajam Recidyvas) su bet kokia iš to kylančia žala gali būti nustatyta ir pašalinta ankstyvoje stadijoje.

Ar kraujo vėžys išgydomas?

Sąvoką gijimas nėra lengva vartoti medicinoje. Tai susiję su tuo, kad šiais laikais daugelį ligų galima gydyti palyginti gerai, tačiau liga visada gali pasikartoti. Panašiai yra ir su leukemija. Norint iš tikrųjų išgydyti leukemiją, paprastai reikia atlikti kamieninių ląstelių transplantaciją su išankstiniu kombinuotu chemoterapiniu ir radiacijos terapijos būdunes tai yra vienintelis būdas sunaikinti visas piktybines ląsteles. Bet net pacientams, gavusiems kamieninių ląstelių donorystę, yra recidyvų (pasikartojimų). Manoma, kad po kamieninių ląstelių transplantacijos pasikartojanti leukemija yra apie 20%.

profilaktika

Kadangi nėra žinoma aiški kraujo vėžio priežastis, nėra aiškių priemonių, kurios galėtų užkirsti kelią kraujo vėžio išsivystymui. Tačiau vengiant tam tikrų veiksnių galima sumažinti tokios ligos riziką. Tai apima, pavyzdžiui:

• Atsargus cheminių teršalų, tokių kaip benzeno ar kitos medžiagos, turinčios benzeno.

• Jonizuojančioji spinduliuotė, pvz. Rentgeno spinduliai turėtų būti gerai dozuojami. Tai reiškia, kad reikėtų vengti nereikalingų rentgeno tyrimų, o geriausia - gydančio radiologo išduotas rentgeno pasas, kuriame užfiksuoti visi rentgeno tyrimai, kad būtų galima gerai įvertinti atliktus tyrimus.

• Jei gydymas jau vyksta navikų terapijos metu, reikia atidžiai stebėti galimus kraujo vėžio pokyčius ir simptomus.

• Apskritai negalavimo negalavimus su silpnumu, nuovargiu, naktiniu prakaitavimu, svorio kritimu ir kitais įmanomais simptomais reikėtų išsiaiškinti su gydytoju ankstyvoje stadijoje, nes kuo anksčiau bus nustatyta kraujo formavimo sistemos liga, tuo didesnės tikimybės, kad ji visam laikui išgydoma.

Apskritai, kraujo vėžys yra palyginti retas vėžys, palyginti su kitomis vėžinėmis ligomis Krūtinė- arba Prostatos vėžys. Kitas teigiamas aspektas yra tas, kad šiuolaikinių terapijos metodų dėka kraujo vėžį galima išgydyti daugeliu atvejų.

Ūminės mieloleukemijos (AML) santrauka

Ūminė mieloleukemija arba trumpai AML yra piktybinė (piktybinė) kraujo formavimo sistemos liga. Tai viena iš kraujo vėžio ligų. AML yra reta liga. Beveik 4 iš 100 000 žmonių kasmet suserga. ji ateina dažniau pasitaiko senatvėje prieš tai amžiaus vidurkis buvo 60–70 metų.
Liga gali praeiti anksčiau bendrieji nepatikslinti simptomai kaip rodo nuovargis ir lėtinis nuovargis. Kadangi liga, kaip rodo pavadinimas, yra gana ūmi, simptomai per trumpą laiką padaugėja ir labai sustiprėja. Galimi simptomai yra vienas blyški odos spalva dėl a Anemija, Kraujavimo požymiai panašūs Zkiauliena ar kraujavimas iš nosies, padidėjęs kraujosruvų atsiradimas arba nedidelis kraujavimas apatinių kojų srityje. Jie pasirodo kaip mažos raudonos dėmės, atsirandančios grupėse, vadinamos petechijomis. Taip pat dažnai yra vienas padidėjęs jautrumas infekcijai. Pacientai vis dažniau kenčia nuo ligų, tokių kaip pneumonija ar tonzilitas. Tai gali tęstis ir toliau gausus naktinis prakaitavimas ateiti. Taip pat vienas Dantenų sustorėjimas (Dantenų hiperplazija) gali būti galimas simptomas.
Atliekant diagnozę pirmiausia vyksta anamnezė. Svarbiausia, kokie simptomai egzistavo ir nuo kada. Fiziniame tyrime gali būti kraujavimo požymių, tokių kaip petechijos ar mėlynės, ir gali būti pastebima blyški oda. Kitas žingsnis - paimti kraują. Taip vadinamas Diferencialinis kraujo skaičius Žiūrint kartu su simptomais, dažnai pateikiama svarbi informacija apie galimą AML. Norėdami patvirtinti diagnozę, Kaulų čiulpų punkcija atitinkamai; po to punkcija tiriama mikroskopu ir nustatoma diagnozė.
Atlikus diagnozę, reikia nedelsiant pradėti tinkamą terapiją. Visų pirma, čia yra chemoterapija su kelių narkotikų deriniu priešakyje. Pirmajame chemoterapijos etape pacientai yra labai jautrūs gyvybei pavojingoms infekcijoms dėl stipraus imuninės sistemos susilpnėjimo, todėl daugeliu atvejų jie turi būti izoliuoti. Kitas gydymo būdas yra tas Kamieninių ląstelių transplantacija. Prognozė, be kita ko, priklauso nuo AML amžiaus ir porūšių. Kai kuriuos pacientus galima laikyti išgydytais. Tačiau nėra neįprasta, kad kiti pasikartoja (atkryčiai).

Lėtinės limfoleukemijos (LLL) santrauka

Lėtinė limfoleukemija arba trumpai LLL yra viena iš Ne Hodžkino limfoma ir yra mūsų platumose labiausiai paplitusi leukemijos forma. Tai pasireiškia ypač vyresniame amžiuje ir turi geriausia visų formų leukemijos prognozė. Priešingai nei ūmios leukemijos formos, ji yra lėtinė, tai reiškia, kad ji gali tęstis daugelį metų, nepablogėjus paciento bendrajai būklei. Apie 4 iš 100 000 žmonių kasmet suserga. Vidutinis amžius pradinės diagnozės nustatymo metu yra nuo 70 iki 75 metų.

Piktybinės leukemijos ląstelės dauginasi kaulų čiulpuose ir ten plinta. Dėl to jie dažnai išstumia ląsteles, kurios iš tikrųjų priklauso joms, būtent kraują formuojančias ląsteles. Tai gali reikšti, kad šios kraują formuojančios ląstelės turi persikelti į kitus organus, kad pagamintų kraujo komponentus. Ypač kenčia kepenys ir blužnis. Tada gali išsipūsti kepenys (hepatomegalija) ir blužnis (splenomegalija). Paprastai pacientas to nepastebi, o paaiškėja tik atlikus fizinę apžiūrą ar ultragarsinį tyrimą. Be to, LLL dažnai sukelia limfmazgių patinimą įvairiose kūno vietose. Be to, ant odos gali atsirasti simptomų, pavyzdžiui, niežulys ar egzema.
CLL nedažnai būna atsitiktinis radinys. Diagnozė nustatoma atsižvelgiant į ligos istoriją ir kraujo tyrimą su išplėstiniais tyrimais. Retais atvejais reikalinga ir kaulų čiulpų aspiracija. Paprastai paprastai nėra būtina nustatyti diagnozę.
Liga yra suskirstyta į skirtingas stadijas. A ir B stadijose liga gydoma tik tuo atveju, jei ji sukelia simptomus. Taip yra todėl, kad ji dažnai progresuoja metų metus, nepablogėjant. Pažengus C stadijai arba pasireiškus simptomams, galima pradėti chemoterapiją ar antikūnų terapiją. Kamieninių ląstelių transplantacija taip pat yra pasirinktų pacientų galimybė. LLL yra mažiausiai agresyvi leukemijos forma.

Ūminės limfoblastinės leukemijos (VISI) santrauka

Ūminė tymi leukemija, arba trumpai tariant, yra ūmi kraujo vėžio forma, kuriai būdingas kaulų čiulpų užkrėtimas piktybinėmis ląstelėmis. Kasmet suserga apie 1,5 iš 100 000 žmonių, todėl VISOS tampa reta liga. Vis dėlto visa tai yra dažniausia piktybinė liga vaikystėje. Jaunesnių nei 4 metų vaikų sergamumas yra maždaug 6,5 / 100 000 vaikų per metus.
Simptomai atsiranda daugiausia dėl to, kad sveikas kaulų čiulpų ląsteles pakeitė piktybinės ląstelės ir todėl nebegali tinkamai atlikti savo užduoties. Iš Sveikų baltųjų kraujo kūnelių trūkumas veda į a žymiai padidėjęs jautrumas infekcijai. Paveiktiems žmonėms daug didesnė tikimybė susirgti tokiomis ligomis kaip pneumonija, o kursai kartais yra pavojingi gyvybei.
Iš Raudonųjų kraujo kūnelių trūkumas veda į a Anemija blyški oda, sumažėjęs darbingumas ir bendras silpnumas. A Trombocitų trūkumas veda prie Kraujavimo požymiai, pvz., žymiai padažnėjęs mėlynių, dantenų ar kraujavimas iš nosies ir mažų punkcinių kraujavimų (petechijų), ypač blauzdos srityje Išstumdamos kraują sudarančias ląsteles iš kaulų čiulpų, šios ląstelės turi atlikti savo darbą kitur. Jie persikelia į blužnį ir kepenis, todėl dažnai yra pastebimi VISI VISI Kepenų ir blužnies padidėjimas (Hepatosplenomegalija). Taip pat karščiavimas įvyksta dažnai, kaip ir vienas Limfmazgių patinimas. Ypač vaikams - pirmasis VISŲ simptomas Kaulų skausmas atsirasti.

Anamnezė yra novatoriška diagnozei nustatyti. Taip pat bus atliekamas kraujo tyrimas. Tačiau tai ne visada turi duoti tipinį radinį su žymiai padidėjusiu baltųjų kraujo ląstelių skaičiumi, todėl diagnozei patvirtinti būtinas kaulų čiulpų tyrimas. Tada gauta medžiaga tiriama mikroskopu ir nustatoma diagnozė. Yra papildomų specialiųjų tyrimų, tokių kaip imunofenotipų nustatymas, prireikus galvos atvaizdavimas ir nervinio vandens punkcija.
Tuomet terapija paprastai vyksta chemoterapiniais preparatais, taip pat dažnai naudojami kortizono preparatai. Pastaraisiais metais pacientų, sergančių VIS, prognozė labai pagerėjo, tačiau tai vis dar yra labai piktybinė liga, kuri neretai būna mirtina.

Lėtinės mieloleukemijos (LML) santrauka

Lėtinė mieloleukemija arba trumpai LML pirmiausia yra suaugusiųjų liga. Kaip ir kitos leukemijos formos, ji yra reta liga, per metus pasitaikanti beveik 2 iš 100 000 žmonių. Tai sudaro apie 20% leukemijų.
Daugeliu atvejų ligos priežastis yra genetinis dviejų chromosomų pokytis, keičiantis kai kuriems jų genams. Kalbama apie Filadelfijos chromosomą. Šis pakeitimas lemia nuolatinį tam tikro fermento aktyvavimą ir taip netrukdomą paveiktų ląstelių augimą. Nepaisant to, kad tai yra genetinė mutacija, liga nėra paveldima įprastine prasme, nes mutacija atsiranda tik gyvenimo metu.
Yra trys LML stadijos: lėtinė fazė, kurioje paveiktas asmuo gali išlieka keletas simptomų metų metus, pagreičio fazė ir sprogimo krizė, kuri tęsiasi kaip ūminė leukemija ir, jei negydoma, baigiasi mirtimi.
Simptomai yra gana lengvi. Dažnai lėtinė LML stadija pastebima atliekant įprastą tyrimą. Pavyzdžiui, dėl žymiai padidėjusio baltųjų kraujo ląstelių kiekio kraujyje arba dėl padidėjusios blužnies. Pagreičio fazėje padaugėja leukemijai būdingų simptomų, tokių kaip nuovargis, blyškumas ir polinkis kraujuoti.
Diagnostikos galimybės yra ne tik ligos istorija ir fizinis tyrimas, bet ir kraujo mėginys bei kaulų čiulpų tyrimas. Terapiniu požiūriu gali būti naudojamas citostatinis hidroksikarbamidas ir, svarbiausia, vaistas iš tirozinkinazės inhibitorių grupės. Taip pat gali būti taikoma antikūnų terapija. Galima visiškai išgydyti kamieninių ląstelių transplantaciją. Tačiau kamieninių ląstelių transplantacija nėra gydymo priemonė.

Taip pat perskaitykite straipsnį: Tirozino kinazė.