leukemija

Sinonimai plačiąja prasme

• Baltojo kraujo vėžys
• mieloidinė leukemija
• limfinė leukemija
• VISI (ūminė limfinė leukemija)
• AML (ūminė mieloleukemija)
• CLL (lėtinė limfinė leukemija)
• LML (lėtinė mieloleukemija)
• Meningeozė leucaemica

Daugiau informacijos galite rasti mūsų temoje: Ligos kraujyje

apibrėžimas

Baltojo kraujo vėžys (leukemija) neturėtų būti suprantamas kaip viena liga, o yra bendras kelių ligų terminas. Tai reiškia piktybinį (piktybinį) kūno ląstelių formavimo sistemos augimą (proliferaciją), kurio nekontroliuoja organizmas. Tai lemia piktybinį paveiktų ląstelių augimą Kaulų čiulpai arba vadinamuosiuose limfiniuose audiniuose, pvz. viduje Limfmazgiai. Šios išsigimusios ląstelės išplaunamos į kraują. Dėl nekontroliuojamo šių ląstelių augimo ar dauginimosi yra slopinamas „normalus“ kraujo susidarymas ir sutrinka Imuninė sistema, nes sveikas, nedegeneravusias ląsteles tiesiog žlugdo spartus piktybinių ląstelių augimas.

Terminas leukemija reiškia „baltąjį kraują“. Tai buvo tada Rudolph Virchow, žinomas vokiečių gydytojas, kuris XIX amžiuje ištyrė paveikto paciento kraują ir mėgintuvėlyje pamatė, kad baltieji kraujo kūneliai buvo netipiškai padidėjusios ir tokiu būdu sugalvojo terminą.

Bendrieji simptomai

Simptomai dažnai būna labai netipiniai. Liga gali prasidėti, pvz., Karščiavimu. Kursuose gali Naktinis prakaitavimas turi būti pridėta. Antklodės ryte būna šlapios.
Taip pat dažnai aprašomas kaulų skausmas. Vaikai dažnai pastebimi dėl nenoro žaisti ar pasikeitus jų charakteriui; jie praranda susidomėjimą dalykais, kurie jiems anksčiau buvo labai jaudinantys, yra gana slegiantys ir išsekę. Nekontroliuojamas išsigimusių ląstelių augimas išstumia normalų ląstelių, kurios svarbios imuninei sistemai, augimą, todėl atsiranda simptomų, susijusių su padidėjęs jautrumas infekcijoms yra dėl to, todėl dažnesni Plaučių uždegimas pavyzdžiui.
Be to, slopinamas normalus eritrocitų (eritrocitų) augimas. To pasekmė yra viena Anemija (anemija), bet ir Krūtinės sandarumas (Krūtinės angina) arba Palpitacija (Širdies plakimas) yra vienas iš simptomų. Jei bus užkirstas kelias trombocitų (trombocitų) padidėjimui kraujyje arba jis bus apribotas, padidės kraujavimas, net atlikus nedidelę veiklą, pvz. Valyti dantis pavyzdžiui. Priežastis yra pagrindinis trombocitų vaidmuo kraujo krešėjime. Jei šių ląstelių yra per mažai (pvz., Mažesnės nei 50 000 / µl), pakankamos hemostazės negalima garantuoti.
Kiti simptomai gali būti limfinių liaukų padidėjimas. Blužnis gali išsipūsti. Ypač sergant VIS (ūmine limfine leukemija), meninges (vadinamosios. Meningeozė leucaemica) užsikrėsti.
inkstas gali žlugti (Inkstų nepakankamumas), nes pažodžiui jį viršija padidėjusi ląstelių apykaita ir besikaupiančios atliekos, kurias jis turi sunaikinti, ir todėl jas deda šalia Smegenų hemoragija ir sunkios infekcijos yra viena pagrindinių mirties priežasčių.

Kaip atpažinti leukemiją?

Leukemiją ne visada lengva pastebėti. Paprastai nėra „tipiškų“ simptomų! Visi skundai taip pat gali atsirasti dėl žymiai mažiau dramatiškų, bet dažnesnių klinikinių vaizdų.
Todėl jie nėra kraujo vėžio įrodymas. Jei simptomai nepraeina, vis tiek turėtumėte pasitarti su gydytoju, kad paaiškintumėte.

Šie simptomai gali padėti nustatyti leukemiją:

• Į gripą panašūs simptomai, tokie kaip silpnumas, karščiavimas, kūno skausmai ir kt.

• Naktinis prakaitavimas, svorio kritimas, nuovargis

• Padidėjęs polinkis į infekciją

• Kraujavimo požymiai, tokie kaip dažni sumušimai, kraujavimas iš gleivinės, kraujavimas iš nosies ar punkcinis odos kraujavimas

• blyškumas

• Kaulų skausmas be aiškios lokalizacijos

• Galvos skausmas, šviesos blyksniai, regos sutrikimai

• Viršutinio pilvo skausmas

• Kaklo standumas

Skaitykite daugiau šia tema: Kaip atpažinti leukemiją? ir kaulų čiulpų aspiracija

Ar leukemija yra išgydoma?

Iš esmės į leukemijos išgydomumo klausimą nėra taip lengva atsakyti. Vienam jų yra daug daug įvairių formų leukemijos. Jie skiriasi tiek terapija, tiek vaistais. Kita vertus, daugelis individualių veiksnių lemia, kaip Paciento amžius ar genetiniai pokyčiai, apie terapinę sėkmę.

Tačiau iš esmės:

Ūminė leukemija iš esmės gali būti išgydoma. Šiais laikais ūminės limfoblastinės leukemijos ar VISI yra labai geros tikimybės išgydyti, ypač vaikams.

Lėtinė leukemija tačiau paprastai yra išgydoma tik persodinus kaulų čiulpus. Vien chemoterapijos čia nepakanka. Nepaisant to, jie paprastai būna mažiau agresyvūs nei ūmios formos, todėl nukentėjusieji gali gerai išgyventi ligą net ir be nuolatinio gydymo.

Be to, dėl šiuolaikinių tyrimų leukemijos terapija keičiasi nuolat!

Leukemijos klasifikacija

Žmogaus kraujo formavimo sistema yra struktūriškai hierarchinė. Iš vadinamosios kamieninės ląstelės keliose tarpinėse stadijose išsivysto kelios ląstelių eilės, kol išbręsta subrendęs baltasis kraujo kūnelis (leukocitas) arba subrendęs raudonasis kraujo kūnelis (eritrocitas). Kaip ir esant „normaliam“ navikui, pvz. Krūties vėžys arba storosios žarnos vėžys, kurio pagrindą sudaro išsigimusios ląstelės, taip pat gali degeneruoti šias ląsteles įvairiuose vystymosi etapuose ar tarpinėse stadijose ir nekontroliuojamai, t. nepritaikytos kūno poreikiams, jos auga ir tokiu būdu išstumia kitas ląstelių linijas. Šios per daug pagamintos ląstelės nesugeba funkcionuoti.

Ląstelės brendimas vadinamas diferenciacija. Leukemija yra i.a. klasifikuojami pagal skiriamuosius požymius. Degeneruotos ląstelės gali būti iš vadinamosios mieloidinės arba vadinamosios limfinės pirmtako ląstelės. Mieloidinių ląstelių serijoje (pradedant nuo kaulų čiulpų) yra raudonųjų kraujo kūnelių (eritrocitų) pirmtakų, trombocitų (trombocitų) ir granulocitų, kurie atlieka nepaprastai svarbų vaidmenį gynyboje nuo patogenų, tokių kaip bakterijos, pirmtakės ląstelės ir dėl savo vardo skolingos savybei, ląstelių kūnuose yra vadinamųjų granulių, kuriose yra gynybai reikalingų medžiagų. Terminas limfinė reiškia, kad paveiktos leukemijos ląstelės yra subrendusių limfos ląstelių (limfocitų) išsigimusios pirmtakos ląstelės.

Kita klasifikavimo sistema yra paveiktų ląstelių brandos laipsnis, t. Y. Ar subrendusios (vėlyvos vystymosi stadijos), ar nesubrendusios (ankstyvos vystymosi stadijos) ląstelės yra išsigimusios. Klasifikuojant taip pat svarbu, ar liga pasireiškia ūmine eiga, pvz. pasirodė ir pasunkėjo per kelias savaites ar mėnesius, ar tai buvo daugiau lėtinis, lėtas kursas. Tačiau pastaroji klasifikacija nebėra naudojama dažnai. Nepaisant to, ši klasifikacija labai padeda suprasti, nes ūminės leukemijos dažniausiai prasideda nuo nesubrendusių ląstelių, kurios tada yra neveiksmingos, o lėtinės leukemijos kyla iš subrendusių ląstelių pirmtakų. Dažniausios ir žinomos leukemijos yra VISOS (ūminė limfinė leukemija), AML (ūminė mieloidinė leukemija), CLL (lėtinė limfinė leukemija) ir LML (lėtinė mieloidinė leukemija).

Ūminė mieloleukemija (AML)

AML yra santrumpa ir reiškia ūminė mieloleukemija. Tai yra labiausiai paplitusi leukemijos forma suaugus. Vokietijoje kiekvienais metais nustatoma 3,5 nauja diagnozė 100 000 gyventojų. Tai daro AML viena iš retos ligos.

Jų kilmė nustato ligą kraują formuojančios kaulų čiulpų ląstelės. Paprastai mūsų kraujo ląstelės susidaro ten sudėtingais etapais ir seka. AML metu procesas išnyksta iš pusiausvyros ir pavienės, „išsigimusios“ ląstelės dauginasi nekontroliuojamai. Dėl to kraujas užtvindytas nesubrendusių, asocialių leukemijos ląstelių. Jei Ląstelės iš mieloidinės serijos išsigimę, kalbama apie AML. Šios ląstelės apima raudonieji kraujo kūneliai (Eritrocitai), Trombocitai (Trombocitai) ir baltieji kraujo kūneliai (Leukocitai). Ligos priežastis iš esmės neaiški, tačiau radiacijos poveikis ir atskiros cheminės medžiagos vaidina svarbų vaidmenį.

Be to, gana nespecifiniai, į gripą panašūs simptomai, kenčia nuo padidėjusio jautrumo infekcijoms, lėtinio nuovargio, silpnumo ar blyškumo. Dažnai gali būti stebimas susikaupęs mėlynių, kraujavimas iš nosies ir mažų kraujavimų iš odos skaičius. Tačiau iš esmės leukemijos ląstelės gali pulti visus organus ir atitinkamai sukelti įvairius simptomus. Pagrindinė išvada yra leukemijos ląstelių, dar vadinamų blastomis, buvimas kraujyje ir (arba) kaulų čiulpuose. Dažnai diagnozuojant trombocitus ir raudonuosius kraujo kūnelius, būna labai mažai.

Kaip ir visos ūmios kraujo vėžio formos, AML yra viena labai agresyvi liga. Taigi yra būtina nedelsiant pradėti gydymą! Norint visiškai sunaikinti leukemijos ląsteles, įvairios Chemoterapiniai vaistai sujungti vienas su kitu. Tada kalbama apie polichemoterapiją. Tam tikrais atvejais a Kaulų čiulpų transplantacija padidinti gydymo galimybes.
Daugybė jų atsiranda gydymo metu Šalutiniai poveikiai įjungta. Tai gali būti pykinimas, vėmimas, plaukų slinkimas, burnos gleivinės uždegimas ar infekcijos.

Gydymo perspektyvos AML skirtis ir yra i.a. priklauso nuo ligos stadijos, formos ir paciento amžiaus.

Lėtinė limfoleukemija (LLL)

CLL reiškia lėtinė limfoleukemija. Apie 18 000 žmonių Vokietijoje kenčia nuo šios ligos. Paprastai susergama vyresnio amžiaus į CLL. Vidutinis diagnozės amžius yra nuo 70 iki 72 metų.

LLL priežastis yra: nekontroliuojamas B limfocitų augimas, baltųjų kraujo kūnelių pogrupis. Skirtingai nuo sveikų baltųjų kraujo kūnelių, sergančių B limfocitų išgyvenimo laikas yra žymiai ilgesnis. Dėl to nefunkcionuojančios leukemijos ląstelės „užtvindo“ kraujo sistemą ir įsiskverbia į organus, ypač limfmazgius, blužnį ir kepenis.

CLL pasireiškia maždaug puse atvejų ilgą laiką nepastebėtas ir be simptomų. Dažnai liga atrandama tik atsitiktinai! Galimi, gana nekonkretūs skundai Nuovargis, karščiavimas, svorio kritimas ar naktinis prakaitavimas būti. Daugeliui pacientų gali būti stebimas neskausmingas limfmazgių patinimas, lėtinis niežėjimas ar dilgėlinė. Labiausiai rimtas gali būti su liga susijęs imuninės sistemos apribojimas. Sunki bakterinė ar virusinė Infekcijos gali būti rezultatas.

Diagnostinis Nuolatinis limfocitų padidėjimas ir tipiškas leukemijos ląstelių atsiradimas mikroskopu yra nepaprastas. Tolesni tyrimai, pavyzdžiui, pilvo ultragarsas ar limfmazgių biopsija, gali patvirtinti diagnozę.

Kiek mes žinome šiandien, CLL negali būti išgydoma be kaulų čiulpų transplantacijos. Naviko ląstelės dalijasi labai lėtai, todėl liga progresuoja lėtai. Todėl pakanka pradėti nuo reguliarūs patikrinimai. Pažengusiuose etapuose ateina vienas vaistas naudojimui. Jį sudaro chemoterapijos ir antikūnų derinys.
Iš esmės paciento amžius ir bendra būklė lemia terapijos tipą. Taip visada gydoma simptominė LLL. Jei diagnozė atliekama atsitiktinai, o paveiktiems asmenims simptomų nėra, gydymas gali būti nutrauktas.

Lėtinė mieloleukemija (LML)

Lėtinė mieloleukemija arba trumpai LML yra viena reta forma kraujo vėžio. Taigi kiekvienais metais suserga tik 1-2 žmonės / 100 000 gyventojų.
Iš esmės bet kuria amžiaus grupe gali susirgti žmonės. Nepaisant to, tarp 50 ir 60 metų stebėti.

Įdomu tai, kad LML yra pagrįstas tipišku genetiniu pokyčiu. Nes beveik visuose LML sergantiems pacientams vadinamasis „Filadelfijos chromosoma„Įrodyk.

Kaip ir visos leukemijos formos, CML yra kilusi iš kaulų čiulpų kraują sudarančių ląstelių. Paprastai liga sukelia vieną netrukdomas granulocitų dauginimasis, baltųjų kraujo kūnelių potipis.

Priešingai nei ūminė leukemija, LML vyksta lėtai ir prasideda nuo šliaužiančių skundų. Apskritai, kursą galima pamatyti 3 fazės padalinti:

1. Lėtinė fazė: Diagnozė dažnai nustatoma šioje fazėje. Jis dažnai būna „tylus“ ir gali trukti iki 10 metų. Tipiški simptomai gali būti lėtinis nuovargis, svorio kritimas ar naktinis prakaitavimas. Pacientai dažnai skundžiasi viršutinės pilvo dalies skausmais, kuriuos galima paaiškinti stipriu kepenų ir blužnies padidėjimu.
2. Pagreičio fazė: Tai lemia kraujo skaičiaus pablogėjimą. Paveikti žmonės gali kenkti nuo anemijos, polinkio į kraujavimą ir širdies priepuolių.
3. Sprogimo krizė: Blastinė krizė yra paskutinė LML stadija ir primena sunkius ūminės leukemijos simptomus.

Pirmiausia, smarkiai padidėjęs granulocitų skaičius sukelia LML simptomus. Kaip dalis terapijatodėl siekiama sumažinti šias kraujo ląsteles. Abu ateina Chemoterapiniai vaistai, taip pat modernūs antikūnas naudojimui. Po diagnozės dažnai pakanka lengvų citostatikų, todėl pacientai retai turi tikėtis rimto šalutinio poveikio.
Norėdami atidžiai stebėti kraujo skaičiaus pokyčius, LML sergantys pacientai privalo atidžiai kontroliuojamas tapti. Jei liga progresuoja, a Kaulų čiulpų transplantacija Turėtų būti apsvarstytas.

priežastys

Jonizuojantys spinduliai: Po branduolinės bombos išpuolių Japonijoje ir po branduolinio reaktoriaus avarijos Černobylyje buvo pastebėtas padidėjęs VIS (ūminė limfinė leukemija) ir AML (ūminė mieloidinė leukemija) dažnis.

Rūkymas. Tai pirmiausia yra AML (ūminės mieloidinės leukemijos) rizikos veiksnys.

Benzenas: Tai taip pat leukemijos išsivystymo rizikos veiksnys. Jis taip pat randamas cigarečių dūmuose.

Paveldimumas (genetika): Dauno sindromo (21-osios trisomijos sindromas) metu galima pastebėti padidėjusį naujų leukemijos atvejų skaičių.
Daugiau informacijos apie 21-ą trisomiją galite rasti mūsų temoje Dauno sindromas.

Chemoterapiniai vaistai: Kai chemoterapiniai vaistai daugelį metų buvo naudojami kitų rūšių vėžiui gydyti, padidėja kraujo vėžio išsivystymo rizika, nes naudojamos medžiagos taip pat smarkiai pažeidžia kraujo formavimo sistemą ir tokiu būdu gali sukelti degeneraciją ląstelėse.

Virusai: vadinamasis HTLV (žmogaus t-ląstelių leukemijos virusas, vokiškai: žmogaus T-ląstelių leukemijos virusas) I ir II virusai kelia padidintą tam tikrų rūšių leukemijos išsivystymo riziką, ypač regionuose, tokiuose kaip Karibų jūros regionas ar Japonija. Be to, vadinamasis EBV (Ebstein Barr virusas) yra galimas tam tikrų leukemijos formų sukėlėjas.

Genų nešiotojų pažeidimai ląstelėje (chromosomų aberacijos): Vienas iš labiausiai žinomų genų nešiotojų (chromosomų) pažeidimų, galintis sukelti leukemiją, ypač CML (lėtinė mieloidinė leukemija), yra netipinis 9 ir 9 chromosomų ryšys (translokacija). 22. Sukuriama vadinamoji Filadelfijos chromosoma. Tam tikra baltymo molekulė (tirozinkinazė) dėl šio netipinio ryšio (translokacijos) sukelia paveiktas ląsteles nekontroliuojamai daugintis.

Sužinokite viską apie temą čia: Tirozino kinazė.

terapija

Pacientui pritaikyta terapija turi būti sukurta kiekvienam pacientui. Tikslūs atskirų leukemijos formų gydymo variantai aptariami atitinkamuose skyriuose. Čia pateikiamos bendrosios leukemijos terapijos galimybės.

Viena iš svarbiausių terapinių galimybių yra chemoterapija, kurios metu augimą slopinančios medžiagos (citostatikai) yra naudojamos sustabdyti nekontroliuojamą paveiktų ląstelių augimą. Vadinamoji didelių dozių chemoterapija yra dar viena ypatinga terapijos galimybė, pagrįsta tokiu principu: „Įprasta“ skiriama chemoterapija yra ribota dozė, nes ji taip pat naikina sveikas kaulų čiulpų ląsteles, nes ne tik jas naikina skirti vaistai išsigimusios ląstelės sunaikinamos, tačiau visos ląstelės, kurios labai greitai dalijasi, įskaitant sveikas kraujo formavimo sistemos ląsteles kaulų čiulpuose.

Atliekant vadinamosios alogeninės (išorinio donoro) kaulų čiulpų transplantacijos procedūrą, pacientui pirmiausia skiriama didelių dozių chemoterapija, turint žinių ir riziką, žinoma, sunaikinti daugumą sveikų ląstelių, be piktybinių ląstelių. Aukščiausio lygio paciento, kuris dabar yra ypač jautrus infekcijai, izoliacija yra skiriamos tinkamos išorinės donoro kamieninės ląstelės iš kraujo formavimo sistemos, kad vėl galėtų formuotis naujos sveikos kraujo ląstelės (žr. Kamieninių ląstelių donorystę). Kai kurių tyrimų metu buvo tiriama vadinamosios autologinės kamieninių ląstelių transplantacijos nauda, ​​kai sveikos kamieninės ląstelės iš paciento paimamos dar prieš didelę dozę chemoterapijos, kurios vėliau vėl naudojamos po didelės chemoterapijos dozės. Privalumas tas, kad tai yra paties kūno ląstelės ir jos nebus atmestos. Trūkumas yra klinikinės patirties ir žinių stoka, nes tai yra labai nauja procedūra.

Radiacinė terapija vaidina gana antraeilį vaidmenį gydant leukemiją.

Pastaraisiais metais buvo sukurta vis daugiau tiesioginio veikimo vaistų. Šios medžiagos ypač nukreiptos į nekontroliuojamą ląstelių augimą. Žinomiausias šio tipo vaistas yra imatinibas (Glivec®), kuris specialiai slopina netipinio ryšio (translokacijos) tarp genų nešiotojų (chromosomų) 9 ir 22, tirozino kinazės, rezultatą ir veikia tiesiogiai pažeistoje vietoje, taigi, nepažeisdamas ląstelių. nepuola.

Įvedus tirozinkinazės inhibitorių, leukemijos prognozę būtų galima žymiai pagerinti. Jei norėtumėte daugiau sužinoti apie šią chemoterapiją ir domėtis jos bei šalutiniu poveikiu, rekomenduojame mūsų svetainę: Tikslinė chemoterapija tirozinkinazės inhibitoriais

Leukemija vaikams

Suaugus maždaug 700 naujų atvejų per metus, leukemija yra labiausiai paplitęs vaikų ir paauglių vėžys. Dauguma vaikų kenčia nuo ūminės limfoblastinės leukemijos arba trumpai serga VISU. Daugeliu atvejų vaikų leukemijos priežasties neįmanoma išaiškinti. Tačiau genetiniai pokyčiai ir individualus aplinkos poveikis, pavyzdžiui, padidėjęs radiacijos poveikis, padidina ligos riziką. Vaikams, sergantiems Dauno sindromu, taip pat žymiai didesnė tikimybė susirgti tam tikra leukemijos forma (AML).

Leukemija yra kilusi iš kaulų čiulpų kraują sudarančių ląstelių. Paprastai įvairios mūsų kraujo ląstelės ten subręsta sudėtingų procesų metu. Sergant leukemija, atskiros pirmtakų ląstelės „išsigimsta“. Dėl to jie nekontroliuojamai gamina didelius kiekius nefunkcionuojančių leukemijos ląstelių (Sprogdinimas). Tada vis daugiau sveikų kraujo ląstelių išstumiamos, o kraujo vėžio ląstelės įsiskverbia į įvairius organus.

Kaip ir suaugusiesiems, pirmieji simptomai vaikams yra gana nekonkretūs. Paveikti vaikai yra silpni, pavargę ir dažnai niekingi. Mažesni pacientai nebenori žaisti ir kartais elgtis. labai meilus. Dažnai tėvai pastebi, kad jų vaikas yra labai blyškus, taip pat susikaupusios mėlynės ar punkciniai kraujavimai. Kartais galima pastebėti gausų kraujavimą iš nosies. Kadangi leukemijos ląstelės išstumia imuninės gynybos ląsteles (baltuosius kraujo kūnelius), vaikai kenčia nuo dažnų infekcijų.

Jei įtariama leukemija, specializuoti vaikų klinikų skyriai (Vaikų onkologija / hematologija) imamas kaulų čiulpų mėginys. Leukemijos ląstelės gali būti tiesiogiai matomos po mikroskopu. Be kaulų čiulpų aspiracijos, vaidmenį vaidina ir kiti tyrimai, pvz Kraujo paėmimas, ultragarsas ar juosmens punkcija (Smegenų skysčio tyrimas), svarbus vaidmuo.

Kadangi ūminė leukemija yra labai agresyvi net ir vaikams, terapija turėtų būti pradėta kuo greičiau. Norint sunaikinti kuo daugiau leukemijos ląstelių, naudojamas terapinis įvairių chemoterapinių agentų derinys.
Stiprus ir agresyvus gydymas turi daug šalutinių poveikių (pykinimas, plaukų slinkimas, vėmimas, jautrumas infekcijai).
Ypatingais atvejais kaulų čiulpų transplantacija gali padidinti pasveikimo tikimybę.
Retkarčiais atliekama radiacijos terapija. Laimei, per pastaruosius kelis dešimtmečius vaikų išgydymo nuo leukemijos tikimybė labai pagerėjo. 5 metų bendrojo ALL išgyvenamumas yra nuo 80 iki 90%.

Skaitykite daugiau apie tai: Vaikystės leukemija

dažnis

Atskiruose įvairių leukemijos formų dažnis yra išvardytas atitinkamuose skyriuose. Apskritai reikia pabrėžti, kad tam tikros amžiaus grupės kai kurios leukemijos formos pasireiškia dažniau. Pavyzdžiui, VISI (ūminė limfinė leukemija) ypač vaikystėje, tuo tarpu suaugusiesiems tai yra retenybė. CLL (lėtinė limfinė leukemija) tačiau tai labai reta vaikams ir dažniausiai pasitaiko vyresniems (vyresniems nei 60 metų) pacientams. AML (ūminė mieloleukemija) yra labiausiai paplitusi suaugusiųjų leukemija, taip pat gana dažna vaikams (po VISŲ, antra pagal dažnumą vaikų leukemija).

Čia galite rasti daugiau informacijos šia tema: Leukemija vaikams