Ginekologijos Ir Obstetrics-

Ar krūties vėžys yra paveldimas?

įvadas

Krūties vėžys yra liga, kurią sukelia genų mutacijos. Tačiau tai yra tik paveldima, jei jie atsiranda visose ląstelėse, t. Y. Sveikose ir vėžinėse ląstelėse.
Moterų krūties vėžys paveldimas tik apie 5–10 proc. Spontaniškos mutacijos čia vaidina kur kas didesnį vaidmenį. Kita vertus, vyrams paveldima forma yra labiau paplitusi, tačiau vyrai taip pat rečiau suserga krūties vėžiu.
Dėl to krūties vėžys gali būti paveldimas, tačiau naujos mutacijos tikimybė yra daug didesnė.

Ar tikėtina, kad susirgsiu krūties vėžiu, jei mama sirgo krūties vėžiu?

Tai ne taip lengva pasakyti. Čia vaidina daugybė skirtingų veiksnių.

Pažvelkite į visą šeimą. Jei daugiau nei trys moterys iš artimų giminaičių (tėvai, seserys, tetos, dėdės, seneliai) serga krūties vėžiu, padidėja rizika, kad tai paveldima krūties vėžio forma.
Tai taip pat gali būti nuoroda, jei šeimoje yra moteris, kuriai krūties vėžys vystosi labai jauname amžiuje.
Kitas požymis yra didelis krūties ir kiaušidžių vėžio dažnis šeimoje.
Tai taip pat yra paveldimo įvykio požymis, kai vyrui ir moteriai diagnozuotas krūties vėžys.

Jei yra bet kuris iš šių rizikos veiksnių, galima atlikti genetinę analizę, kurios metu bus nustatyta, ar šeimoje galima aptikti vieną iš galimų krūties vėžio genų ir ar jo nėra pacientui. Turėtumėte žinoti, kad tik 25% šeimų, kurios tenkina vieną iš šių kriterijų, priežastis gali būti nustatyta genas.
Tačiau dažniausiai nepaveldimos tik spontaniškos mutacijos. Jei yra genas, krūties vėžio išsivystymo rizika vis tiek nėra 100%, tačiau priklausomai nuo mutavusio geno - 50–70% (iki 80 metų).

Daugiau apie temą skaitykite čia: Krūties vėžio genas.

Kaip paveldimas krūties vėžio genas?

Yra keletas mutavusių genų, kurie gali būti sergant krūties vėžiu. Dažniausi yra BRCA-1 ir BRCA-2 (krūties vėžio 1 genas, 2 krūties vėžio genas).
Abi mutacijos yra vadinamosios daigų mutacijos. Tai reiškia, kad šiuos mutavusius genus galima aptikti visose ląstelėse, taigi ir spermos ar kiaušinio ląstelėse, per kurias jie vėliau yra paveldimi. Čia motina ir tėvas gali būti mutacijų nešiotojai.
Paveldimumas yra dominuojantis autosominiu būdu, o tai reiškia, kad genai neperduodami per X / Y chromosomas (lytines chromosomas), o mutacijai vystytis pakanka motinos ar tėvo mutavusio genų fondo.
Aptikta daugybė kitų genų, kurie yra labai reti.
Dauguma genų mutacijų yra DNR (genetinės informacijos genetinės nešėjos molekulės) atkuriamųjų struktūrų pokyčiai. Jei pasikeičia struktūros, atsakingos už DNR atstatymą, tai gali sukelti DNR klaidas ir taip sukelti tolesnes mutacijas.

Norėdami gauti išsamesnės informacijos, žr: BRCA mutacija

Ar krūties vėžio tipai skiriasi paveldimumu?

Jei BRCA genas yra mutavęs, moterys dažniau serga krūties vėžiu iki 80 metų, BRCA-1 yra 72%, o BRCA-2 - 69%.
Su abiem mutacijomis kiaušidžių vėžio išsivystymo tikimybė taip pat yra 44 proc.
Vyrams krūties vėžio tikimybė yra 2% su BRCA-1 mutacija ir 7% su BRCA-2 mutacija.

Ar yra prognozinių veiksnių, pagal kuriuos galiu sužinoti, ar paveldėjau krūties vėžį?

Yra keletas požymių, kad krūties vėžys gali būti paveldimas šeimoje. Pagal krūties vėžio (krūties vėžio) gaires, tai yra:

Kai šeimoje ...

mažiausiai 3 moterys serga krūties vėžiu
mažiausiai 2 moterims išsivystė krūties vėžys, viena iš jų nebuvo sulaukusi 51 metų
bent viena moteris serga krūties vėžiu, o viena - kiaušidžių vėžiu
mažiausiai dvi moterys serga kiaušidžių vėžiu
bent viena moteris serga krūties ir kiaušidžių vėžiu
bent viena 35 metų ir jaunesnė moteris serga krūties vėžiu
Bent viena moteris nuo 50 metų ar jaunesnė turi dvišalį (dvišalį) krūties vėžį
bent vienas vyras serga krūties vėžiu, o viena moteris - krūties ar kiaušidžių vėžiu

Taip pat gali būti atliekamas genetinis tyrimas, siekiant nustatyti žinomus genus, susijusius su krūties vėžiu.

Daugiau apie temą skaitykite čia: Krūties vėžio prognozė

Kodėl aš sergu, net jei krūties vėžys nebuvo paveldimas?

Apie 90% pacientų, sergančių krūties vėžiu, vėžio nėra paveldėję. Paprastai jas sukelia spontaninė mutacija tam tikrose ląstelėse, iš kurių gali išsivystyti navikas. Paprastai viena ar daugiau mutacijų sukelia nenormalų ląstelių dalijimąsi. Tai reiškia, kad ląstelės dalijasi dažniau nei turėtų, o senosios ląstelės nebe miršta. Tai sukuria naviką.
Jei dėl to augimas išstumia kitus audinius ir išaugo į juos, galima kalbėti apie invazinį augimą ir piktybinę naviko ligą. Pavyzdžiui, vystosi krūties vėžys.

Šis straipsnis taip pat gali jus sudominti: